广东深圳医疗器械二类备案申办流程

2022年09月25日 09:00:15 来源：医疗器械许可证

广东深圳医疗器械二类备案申办流程

昨天想要咨询广东深圳医疗器械二类备案怎么办理的公司和想要办医疗器械二类备案的公司都会考虑这个问题：广东深圳医疗器械二类备案怎么办理怎么才能快速办理下来？

广东深圳医疗器械二类备案怎么办理,依据医疗器械监督管理办法，生产、经营医疗器械必须经过省、市食药监管局审批，并取得合法生产经营资质及市场监督管理局审批的营业执照，才能开展相关经营活动，申请资料繁多，审批过程相当麻烦，全过程包括人员准备、场地准备、资质认证、管理标准和技术服务...哪一样都不是那么简单，专业才是硬道理。盈泰医疗一站式服务专为广东深圳医疗器械企业提供全方位、医疗器械资质代办一站式技术服务。

根据《医疗器械经营管理办法》从事三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）组织机构与部门设置说明；

（四）经营范围、经营方式说明；

（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（六）经营设施、设备目录；

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

（九）经办人授权证明；

（十）其他证明材料。

从事医疗器械生产，应当具备以下条件：

（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

（三）有保证医疗器械质量的管理制度；

（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

每个地方药监局对于三类医疗器械经营许可证的要求不一样，具体参照各地药监局的文件

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